Más allá de la fracción de eyección: hacia un nuevo paradigma de integración entre la genética y la resonancia en la miocardiopatía dilatada

Introducción La miocardiopatía dilatada (MCD) continúa siendo una de las principales causas de insuficiencia cardíaca y muerte súbita en adultos jóvenes. Sin embargo, su abordaje clínico ha estado históricamente centrado en la fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI), un modelo que ha demostrado claras limitaciones. La evidencia contemporánea muestra que la MCD no es una entidad única, sino un …

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Riesgo arrítmico y muerte súbita en la miocardiopatía hipertrófica

La miocardiopatía hipertrófica (MCH) es una de las enfermedades cardiovasculares hereditarias más frecuentes, con una prevalencia cercana a 1:500 individuos. Su expresión clínica es heterogénea: desde pacientes asintomáticos hasta aquellos con disnea, angina, síncope o insuficiencia cardíaca. A lo largo de su evolución clínica, el riesgo arrítmico y la muerte súbita cardíaca (MSC) constituyen las complicaciones más temidas. Los cambios …

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